1.循環(huán)風(fēng)紫外線(xiàn)空氣消毒器的法律法規要求

《醫療機構空氣凈化管理規范》2012版中5.5條對循環(huán)風(fēng)紫外線(xiàn)空氣消毒器的適用范圍、消毒原理、使用方法及注意事項進(jìn)行了簡(jiǎn)單概括，第6條規定了其在不同部門(mén)、不同情況下的使用，并對醫療機構不同場(chǎng)所空氣中的細菌菌落總數及監測有明確的要求，這就為我們監測空氣消毒效果提供了質(zhì)量標準和方法。

《醫療機構消毒技術(shù)規范》2012版附錄A3、附錄C6規定了紫外線(xiàn)消毒的相關(guān)事項，給循環(huán)風(fēng)紫外線(xiàn)空氣消毒器的使用和監測提供了參考。

《基層醫療機構感染預防與控制500問(wèn)》對機器內部紫外線(xiàn)燈管輻照強度檢測進(jìn)行了解惑。《消毒管理辦法》（中華人民共和國衛生部令第27號）規范了消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)，對循環(huán)風(fēng)紫外線(xiàn)空氣消毒器的采購和進(jìn)貨驗收明確了要求。

《紫外線(xiàn)空氣消毒器安全與衛生標準》（GB 28235-2011）則全方位描述了循環(huán)風(fēng)紫外線(xiàn)空氣消毒器的具體應用標準。

2.適用范圍

適用于有人狀態(tài)下的室內空氣消毒。對一些人流量比較大、工作比較繁忙的科室比較實(shí)用，特別是對環(huán)境要求比較高的高危科室如手術(shù)室、ICU、急診室、輸液室等比較適宜，它可以定時(shí)自動(dòng)開(kāi)機，進(jìn)行持續空氣消毒。

3.索證情況

《消毒管理辦法》中要求：

“消毒劑、消毒器械和衛生用品生產(chǎn)企業(yè)取得工商行政管理部門(mén)頒發(fā)的營(yíng)業(yè)執照后，還應當取得所在地省級衛生計生行政部門(mén)發(fā)放的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)衛生許可證，方可從事消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)。經(jīng)營(yíng)者采購消毒產(chǎn)品時(shí)，應當索取下列有效證件：

（一）生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證復印件；

（二）產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告或者新消毒產(chǎn)品衛生許可批件復印件。有效證件的復印件應當加蓋原件持有者的印章。”循環(huán)風(fēng)紫外線(xiàn)空氣消毒器不屬于新消毒產(chǎn)品

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